阿尔茨海默症新药来了,想清楚再用

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  【阅读提示】中国原创阿尔茨海默病新药获准上市

  光明网评论员:昨天(11月3日)有媒体报道说,中国科学院上海药物研究所传出的信息表明,由中国海洋大学、中科院上海药物研究所、上海绿谷制药有限公司研发的一款治疗阿尔茨海默症的新药已通过国家药品监督管理局批准,其可用于轻度至中度阿尔茨海默症,改善患者认知功能。报道称,该药将为患者提供新的治疗方案。

  消息甫出,立刻成为舆论热议焦点。这倒一定会可能这款新药如报道所说的“全球首次上市”很久给阿尔茨海默症患者带来福音,好多好多 可能此药的同时研发单位之一——上海绿谷制药有限公司的“抗癌产品”“绿谷灵芝宝粉剂”的广告曾被当时的国家食品药品监督管理局判定为“严重欺骗和误导消费者”。国家食品药品监督管理局在1508年发布的通知里点名“绿谷灵芝宝粉剂”等6种“违法情节严重,违法发布频次高”的保健食品广告,指出“绿谷灵芝宝粉剂”是将保健功能的产品“冒充药品”,“声称对疾病具有治疗作用”。

  正是11年前的这纸通知,让阿尔茨海默症新药陷入舆论漩涡。当然,这其中好多好多 乏对上海绿谷制药有限公司的公允之论:“逻辑上亲们要注意,10几年前是个骗子,现在不一定还是骗子,可能洗心革面了。好多好多 具体你你你这个 阿尔茨海默症创新药是一定会真的有效,还是要看临床试验的结果。”

  文章还称,根据这款新药的研制单位“2019年在中国医药创新和投资大会上发布的III期临床试验数据”,其在原本被广泛使用的认知能力测试指标“ADAS-Cog”上的确取得了“统计显著”,很久而“被认为是有效改善患者认知功能”,“但在最关键的24周到36周,对照组的情况汇报出現了谜之恶化”,“好多好多 你你你这个 实验在好多好多 医药行业的人看来,有点儿一言难尽的味道”。“很久除了你你你这个 ADAS-Cog的指标外,原本常用的指标‘CIBIC评分’没法看多统计具有差异的变化。这显然不符合‘多个指标相互验证’的最基本要求”,这可能也是“药监局目前给你你你这个 药物授予了‘有条件批准’,要求批准后继续研究机理和长期安全性”的愿因之一。

  上个月,一家名为Biogen的药企公布研发出了第一款减缓阿尔茨海默症病状的药物,准备将其作为“突破性药物”提交到FDA(美国食品药品监督局)进行审批,你你你这个 审批过程一般前要1至2年。对此新药,舆论并未表现出更多兴奋状。可能目前对阿尔茨海默症的基础研究并没法取得实质性突破,或曰针对阿尔茨海默症的研究实在取得了你你你这个 进展,但距离掌握阿尔茨海默症的删剪致病机理还相当遥远。致病机理不清,研发药物没能删剪对症,能能不能 根据研究的进展,推出相应的药物。客观而言,现在对阿尔茨海默症的研究成果,大都出自国外大制药公司的研究室。

  现在,研发和实验阿尔茨海默症新药成为各大药企的主攻方向之一。很久,即使原本,有关治疗阿尔茨海默症的新药的信息,也难能可贵一定会鼓舞人心的。去年,著名药企礼来公司透过著名医学杂志《新英格兰》郑重公布,其投资90亿美元研发费用的阿尔茨海默症的治疗新药研究的三期临床试验失败,并发表了相关试验数据。你你你这个 病症,没法成为你你你这个 常见病和多发病。有统计显示,2015年,全球有阿尔茨海默症患者46150万;保守估计,到20150年,阿尔茨海默症患者将达到7470万,20150年将突破1.3亿。在中国,阿尔茨海默症患者的数量在2010年就已达510万,随着老龄化社会的到来,高龄人口占比增加,患者数量增长越快。

  (转载请注明来源“光明网”,作者“光明网评论员”)

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[ 责编:王营 ]

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